By U. Lüttge
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B Verltnderung der Salzkonzentration 1m Inneren in vollem Umfang zu erkliiren. Die von in 10-4 M KCllnkubierten Nilella-Zellen bel Licht (Kurve 1-3) und Dunkelheit (Kurve 4-6). AUB NAlichtinduzierte Erhohung des osmoGAI und TAZAWA (1962). tischen Wertes von Nitella-Zellen wird andererseits durch Phenylurethan (2,5 X 10- 2 M) nahezu vollstandig gehemmt und kann bei Abwesenheit von CO 2 oder HC0 3- ebenfalls nicht beobachtet werden. Phenylurethan beeinfluBt die Ruhepotentialunterschiede im Licht und im Dunkeln jedoch nicht.
Eine Aktivierung der passiven Diffusion, die er als Anteil des Sauerstoff-abhangigen Transportes am gesamten Transport in Prozent angibt, entsprechend der Beziehung Aktivierung = Sauerstoff-abhangiger Transport gesamter Transport X 100 . (3) Den aktiven Transport definiert ARrsz dann ganz formal als eine Aktivierung von 30 VIII/7Ib: U. LUTTGE, Aktiver Transport 100%. Dies liegt z. B. bei seinen Untersuchungen der Aufnahme von P0 4---, Aminosauren, Asparagin, Glutamin und dem NH4-Ion aus NH4Cl durch die Tentakeln der Carnivore Drosera capensis vor.
Wiihnt zu werden. Der Transport soIl hierbei durch die von Protein ausgekleideten Poren der Membran erfolgen, die nach dem DANIELLI-DAVSoN-Modell aufgebaut gedacht ist. 22) (GOLDACRE und LORCH 1950). ATP konnte dabei eine ahnliche Rolle wie bei der Muskelkontraktion spielen (of. auch BENSON 1966). Au~h die Bedeutung des Ca++ beim Membrantransport wiirde dadurch erkliirt. Ca++-Mangel hemmt bekanntlich die ATPase-Wirkung der kontraktilen Proteine im Muskel. STEWARD (1937), STEWARD und STREET (1947) und STEWARD und MILLAR (1954) fanden Korrelationen zwischen der Salzaufnahme durch Speichergewebe und der Wirkung von Faktoren, die die Proteinsynthese beeinflussen.